SAMP8

起源

1968年，美國（Bar Harber ME）JAX贈送給日本京都（Kyoto）大學(xué)幾對AKR/J系小鼠。在繁殖飼養過(guò)程中，Takeda等人發(fā)現有幾窩小鼠表現有程度不同的脫毛、皮膚粗糙、白內障、行為障礙及生存期縮短等現象，且具有遺傳傾向。1975年，他們精心挑選了5窩表現明顯衰老的AKR/J小鼠作為P系祖先，表現有正常衰老過(guò)程的小鼠作為R系祖先。選擇P系、R系的主要標準是以老化度評分（在8月齡時(shí)衰老程度）、生存期限及與衰老相關(guān)疾病的病理學(xué)改變?yōu)橐罁�。根據生存曲線(xiàn)（Gompertzian function）及老化度評分標準得出P系小鼠的衰老特征為快速老化。因此，P系稱(chēng)為快速老化小鼠（Senescence accelerated mouse/prone， SAMP），R系稱(chēng)為抗快速老化小鼠。

特征

◇SAMP8在增齡過(guò)程中腦內有大量Aβ沉積，Northern雜交法檢測表明，β淀粉樣蛋白前體(APP)mRNA表達水平無(wú)明顯變化。

◇SAMP8在增齡過(guò)程中出現的學(xué)習記憶功能障礙與腦內相應神經(jīng)遞質(zhì)改變密切相關(guān)，如大腦皮層和海馬部位乙酰膽堿(Ach)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、γ-氨基丁酸(GABA)升高，5-羥色胺(5-HT)表現為先升高后降低等。

◇SAMP8在2月齡時(shí)就出現免疫功能異常，對綿羊紅細胞(SRBC)誘導的脾細胞抗體生成反應、Con A誘導的淋巴細胞增殖反應及IL-2產(chǎn)生能力均明顯下降。進(jìn)一步研究發(fā)現，SAMP 8脾臟CD+4細胞數目及功能下降，NK細胞數量正常。用免疫增強劑后，NK細胞活性明顯增強，表明NK細胞活性降低可能與IL-2水平下降有關(guān)。

用途

研究衰老與學(xué)習記憶功能及學(xué)習記憶功能障礙發(fā)生機制和評價(jià)益智藥物的良好動(dòng)物模型，而且是研究神經(jīng)內分泌免疫調節網(wǎng)絡(luò )平衡的良好模型。

飼料

大小鼠繁殖料